Supartz siringa preriempita intra-articolare con Acido Ialuronico 25mg

Che cos'è Supartz?

• Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale e a proteggere la superficie della cartilagine deteriorata
• Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fisica tra tendini ed articolazione
  
• Supartz si utilizza nel trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio e periartrite nella spalla dove riduce fortemente il dolore

Il ciclo terapeutico di Supartz nell'adulto è di 5 iniezioni nella zona interessata ad intervalli di una settimana

Supartz Funziona?

L'acido ialuronico intra-articolare dì Supartz è un trattamento comunemente utilizzato per il dolore e l'infiammazione delle articolazioni. La sua efficacia è stata dimostrata in numerosi studi clinici, che hanno mostrato che può ridurre significativamente il dolore e migliorare la funzione articolare nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. Tuttavia, i risultati possono variare da persona a persona, e alcune persone potrebbero non rispondere al trattamento. 

Si raccomanda sempre di consultare un medico per valutare se l'acido ialuronico intra-articolare è adatto per il proprio caso.

Composizione di Supartz

Supartz è una fiala preriempita per somministrazione intra-articolare a base di Acido Ialuronico di estrazione animale.

Ogni siringa preriempita ha un volume di 2,5ml ed al suo interno troviamo i principi attivi presenti in tabella

Avvertenze nell'utilizzo di Supartz

Quando utilizzi Supartz adottare la massima cautela nella somministrazione. Supartz non va somministrato alle donne incinta, durante l'allattamento e nei bambini poichè non esistono sufficienti test clinici che ne attestano la sicurezza. Inoltre Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.
Somministra Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.
Inoltre altre precauzioni sono:

• Non iniettare Supartz in vena.
• Non utilizzare Supartz nell'impiego oftalmico.
• Non utilizzare Supart se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte.
• Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione esterna.
• Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d'ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. (Si consiglia l'uso di disinfettanti come lo iodopovidone).
• Non risterilizzare Supartz.
• Non riutilizzare siringhe ed aghi.
• Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di Supartz nell'ambito di un campo sterile.

Precauzioni: salvo se iniettato nel peritenònio dei bicipiti, assicurarsi che Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l'articolazione interessata dopo l'iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l'infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell'iniezione. Lo ialuronato di sodio nel Supartz è un materiale biologico altamente purificato di origine aviaria. I medici devono essere a conoscenza dei rischi potenziali che possono presentarsi con le procedure di iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati.
Effetti indesiderati clinicamente significativi: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza <0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.
Altri effetti indesiderati: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.
Le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate in relazione alle procedure di iniezione.
- artrite settica
- emorragia al sito di iniezione
- necrosi cutanea.

Conservazione

Formato

Formati di Supartz disponibili

• 1 siringa preriempita 2,5 ml;
• 3 siringhe preriempite 2,5 ml;
• 5 siringhe preriempite 2,5 ml.