Pku Sphere 20 Vaniglia 30 Bustine - Integratore Alimentare

Codice articolo: 972287231
Produttore: VITAFLO INTERNATIONAL LTD
Non disponibile
  • Spedizione in 24/48H
    Gratuita da €59,00
  • Rimborso facile
    Entro 14 giorni dal tuo ordine
  • Supporto continuo
    Risposte alle tue necessità
  • Pagamenti sicuri
    Online e alla consegna
  • Farmacisti da sempre
    Ora con te anche online
VAI ALLA CATEGORIA Altri Alimenti
1.200,00€
Informazioni sui prezzi ⓘ

Vitaflo PKU Sphere 20

Descrizione
PKU sphere è un sostituto proteico in polvere, a basso contenuto di fenilalanina, a base di glicomacropeptidi (GMP) isolati della caseina, con aminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine, minerali e acido docosaesaenoico (DHA). Con zuccheri ed edulcoranti. PKU sphere è indicato per il trattamento dietetico della fenilchetonuria (PKU) nei bambini dai 6 anni e negli adulti. Adatto dai 4 anni.
Presenza allergeni: pesce (olio di tonno), soia (lecitina di soia) e latte (proteine del latte).

Caratteristiche nutrizionali
Valori mediper 100 gper 35 g
Energia1.432 kJ
338 kcal
508 kJ
120 kcal
Grassi
di cui saturi
di cui DHA
4,7 g
1 g
314 mg
1,6 g
0,35 g
110 mg
Carboidrati
di cui zuccheri
18 g
6,3 g
6,3 g
2,2 g
Proteine56 g20 g
L-fenilalanina104 mg36 mg
Sale2 g0,71 g
Vitamina A (RE)740 mcg259 mcg
Vitamina E (alfa-TE)15 mg5,3 mg
Vitamina D14 mcg5 mcg
Vitamina K67 mcg23 mcg
Vitamina C74 mg26 mg
Tiamina1,7 mg0,60 mg
Riboflavina1,7 mg0,60 mg
Vitamina B61,7 mg0,60 mg
Niacina9,1 mg (28 NE)3,2 mg (9,8 NE)
Acido folico290 mcg102 mcg
Vitamina B124,6 mcg1,6 mcg
Acido pantotenico5,7 mg2,0 mg
Biotina36 mg13 mg
Sodio810 mg
35 mmol
283 mg
12 mmol
Cloro20 mg
0,56 mmol
7 mg
0,2 mmol
Potassio670 mg
17 mmol
234 mg
5,9 mmol
Calcio1.140 mg
29 mmol
399 mg
10 mmol
Fosforo1.180 mg
38 mmol
413 mg
13 mmol
Magnesio330 mg
13 mmol
115 mg
4,6 mmol
Ferro21 mg7,4 mg
Zinco21 mg7,4 mg
Rame1,7 mg0,6 mg
Iodio240 mcg84 mcg
Selenio86 mcg30 mcg
Manganese1,1 mg0,4 mg
Cromo34 mcg12 mcg
Molibdeno57 mcg20 mcg
Colina570 mg200 mg
L-alanina2,36 g0,83 g
L-arginina2,73 g0,96 g
Acido L-aspartico3,73 g1,31 g
L-cistina0,69 g0,24 g
L-glutammina7,72 g2,70 g
Glicina2,02 g0,71 g
L-istidina2,01 g0,70 g
L-isoleucina4,06 g1,42 g
L-leucina8,62 g3,02 g
L-lisina2,72 g0,95 g
L-metionina0,80 g0,28 g
L-fenilalanina0,10 g0,036 g
L-prolina4,58 g1,60 g
L-serina2,88 g1,01 g
L-treonina6,55 g2,29 g
L-triptofano1,15 g0,40 g
L-tirosina6,43 g2,25 g
L-valina3,27 g1,14 g

Modalità d'uso
1) Aggiungere 120 ml di acqua fredda in un bicchiere.
2) Versare il contenuto della bustina di PKU Sphere 20 nel bicchiere.
3) Mescolare bene per 10 secondi e consumare subito.

Avvertenze
PKU sphere è un alimento a fini medici speciali e deve essere usato sotto stretto controllo medico.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Il contenuto della busta deve essere consumato subito dopo l'apertura.
Validità a confezionamento integro: 9 mesi.
Validità post-apertura: 24 ore.

Formato
Confezione da 30 buste da 35 g.
Peso netto: 1.050 g.
Disponibile in 3 gusti: cioccolato, frutti rossi e vaniglia.

Cod. 10BO23C00A90, 10BO21C00A31, 12405861

Bibliografia
1. van Calcar SC, MacLeod EL, Gleason ST, Etzel MR, Clayton MK, Wolff JA, et al. Improved nutritional management of phenylketonuria by using a diet containing glycomacropeptide compared with amino acids. Am J Clin Nutr. 2009;89(4):1068-77.
2. Data on file. Daly A, Chahal S, MacDonald A. The use of glycomacropeptide as an alternative protein substitute in PKU children. 2014.
3. Solverson P, Murali SG, Litscher SJ, Blank RD, Ney DM. Low bone strength is a manifestation of phenylketonuria in mice and is attenuated by a glycomacropeptide diet. PLoS One. 2012;7(9):e45165.
4. Sawin EA, De Wolfe TJ, Aktas B, Stroup BM, Murali SG, Steele JL, et al. Glycomacropeptide is a prebiotic that reduces Desulfovibrio bacteria, increases cecal short-chain fatty acids, and is anti-inflammatory in mice. Am J Physiology Gastrointest Liver Physiol. 2015;309(7):590-601.
5. Improved nutritional management of phenylketonuria by using a diet containing glycomacropeptide compared with amino acidsvan Calcar SC1, MacLeod EL, Gleason ST, Etzel MR, Clayton MK, Wolff JA, Ney DM. Am J Clin Nutr. 2009 Apr;89(4):1068-77.
6. Phenylketonuria: nutritional advances and challenges Marcello Giovannini, Elvira Verduci, Elisabetta Salvatici, Sabrina Paci, and Enrica Riva-Nutr Metab (Lond). 2012; 9: 7
7. Low bone strength is a manifestation of phenylketonuria in mice and is attenuated by a glycomacropeptide diet. Solverson P1, Murali SG, Litscher SJ, Blank RD, Ney DM.- PLoS One. 2012;7(9):e45165. doi: 10.1371/journal.pone.0045165. Epub 2012 Sep 18
8. Glycomacropeptide is a prebiotic that reduces Desulfovibrio bacteria, increases cecal short-chain fatty acids, and is antiinflammatory in mice. Sawin EA1, De Wolfe TJ2, Aktas B2, Stroup BM1, Murali SG1, Steele JL2, Ney DM3. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2015 Oct 1;309(7):G590-601.
9. Glycomacropeptide: long-term use and impact on blood phenylalanine, growth and nutritional status in children with PKU. A. Daly, S. Evans,S. Chahal, S. Santra, A. Pinto, R. Jackson,, C. Gingell, J. Rocha, F. J. Van Spronsen,and A. MacDonald. 6. WHO/FAO/UNU(2007). Protein and Amino Acid requirments in Human nutrition: Report of a Joint WHO/FAO/UNU Expert Consultation. World health organization technical report series., WHO/FAO/UNU: 1-265
10. Rober, M. et al. 2013. Micronutrient status in phenylketonuria. Mol Genet Metab. 110 Suppl: S6-17
11. Fekete, K. and T. Decsi, Long-chain polyunsaturated fatty acids in inborn errors of metabolism. Nutrients, 2010. 2(9): p. 965-74.
12. Vilaseca, A. et al. Long-chain polyunsaturated fatty acid concentration in patients with inborn errors of metabolism. Nutr Hosp, 2011. 26(1): p. 128-136.