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Mylicongas 40 mg Simeticone Meteorismo 50 Compresse Masticabili - FarmaciaGaudiana.it
Mylicongas 40 mg Simeticone Meteorismo 50 Compresse Masticabili
VAI ALLA CATEGORIA Disturbi Addominali
Mylicongas 40 mg Simeticone Meteorismo 50 Compresse Masticabili
Codice articolo: 038140012
Produttore: JOHNSON&JOHNSON
Disponibile
Produttore: JOHNSON&JOHNSON
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Principi attivi
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
EccipientiSaccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
PosologiaAdulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
ConservazioneConservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
InterazioniNon sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
Gravidanza e allattamentoGravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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