Loperamide 2 mg Aurobindo 15 capsule

Codice articolo: 045592058
Produttore: AUROBINDO ETICO
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Loperamide 2 mg Aurobindo 15 capsule

Farmaco da Banco per il trattamento della diarrea

A cosa serve Loperamide 2 mg Aurobindo

Loperamide aurobindo 2 mg capsule rigide è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e nei bambini di età pari e superiore ai 12 anni.

Principi attivi

Ogni capsula rigida contiene 2 mg di loperamide cloridrato. .

Eccipiente con effetti noti: Ogni capsula rigida contiene 144,6 mg di lattosio monoidrato.

Eccipienti

Contenuto della capsula: Lattosio monoidrato Amido di mais Talco Magnesio stearato

Involucro della capsula: Titanio diossido (E171) Gelatina Inchiostro di stampa: Gommalacca Ossido di ferro nero (E172)

Modalità d'uso e Posologia di Loperamide 2 mg Aurobindo

Posologia Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età: due capsule da prendere inzialmente, seguite da una capsula dopo ogni scarica diarroica, fino a un massimo di sei capsule nelle 24 ore.

Bambini al di sotto dei 12 anni di età: Non raccomandato.

Uso negli anziani: Non è necessaria alcuna modifica della dose. 

Danno renale: Per i pazienti con danno renale non è necessaria alcuna modifica della dose.

Compromissione epatica: Benché non siano disponibili dati di farmacocinetica nei pazienti con compromissione epatica Loperamide Aurobindo deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio

Avvertenze

Il trattamento della diarrea con loperamide è solo sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un'eziologia di base. Nella diarrea acuta la priorità è la prevenzione o l'inversione della deplezione idroelettrolitica. Ciò è particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili e anziani con diarrea acuta.

L'uso di loperamide cloridrato non preclude la somministrazione di una terapia sostitutiva degli elettroliti. Poiché la diarrea persistente può essere un indicatore di condizioni potenzialmente più gravi, loperamide cloridrato non deve essere usato per periodi prolungati finché non è stata ricercata la causa di base della diarrea.

Loperamide cloridrato deve essere usato con cautela quando la funzione epatica necessaria per il metabolismo del farmaco è imperfetta (ad es. nei casi di gravi disturbi epatici), poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio relativo che porta ad una tossicità a carico del SNC.

I pazienti con AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casi isolati di megacolon tossico in pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato.

Quando non si osservano cambiamenti clinici nella diarrea acuta entro 48 ore, la somministrazione di loperamide deve essere interrotta e i pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. Il trattamento con loperamide deve essere interrotto immediatamente in caso di sviluppo di costipazione, distensione addominale o subileo.

Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e quello del complesso QRS, torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.

Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I pazienti non devono superare la dose raccomandata e/o la durata raccomandata della terapia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencati.

Quando è necessario evitare l'inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significative incluso ileo, megacolon, megacolon tossico e alcuni avvelenamenti in particolare:

Bambini di età inferiore ai 12 anni

Quando sono presenti ileo o costipazione e quando si sviluppa distensione addominale

In pazienti con colite ulcerativa acuta

In pazienti con enterocolite causata da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter

In pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici a largo spettro.

Loperamide Aurobindo non deve essere utilizzato da solo nella dissenteria acuta, che è caratterizzata da sangue nelle feci ed elevata temperatura corporea.

Sovradosaggio

Sintomi Nei casi di sovradosaggio (incluso il sovradosaggio relativo dovuto a disfunzione epatica) può verificarsi depressione del SNC (stupore, coordinazione anomala, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare e depressione respiratoria), ritenzione urinaria e ileo. I bambini possono essere ancora più sensibili agli effetti sul SNC rispetto agli adulti. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. Trattamento Se si verificano sintomi di sovradosaggio, può essere somministrato naxolone come antidoto. Poiché la durata di azione di loperamide è più lunga di quella del naxolone (1-3 ore), può essere indicato il trattamento ripetuto con naxolone. Pertanto il paziente deve essere monitorato da vicino per almeno 48 ore per rilevare qualsiasi possibile segno di depressione del SNC.

Effetti indesiderati

Classificazione per sistemi e organiIndicazione
ComuneNon comuneRaro
Disturbi del sistema immunitario - -Reazioni di ipersensibilità, Reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), Reazione anafilattoide
Patologie del sistema nervosoCefalea, CapogiroSonnolenzaPerdita di coscienza, Stupore, Livello depresso di coscienza, Ipertonia, Cordinazione anormale
Patologie dell'occhio - -Miosi
Patologie gastrointestinaliStipsi, Nausea, FlatulenzaDolore addominale, Fastidio addominale, Bocca secca, Dolore addominale superiore, Vomito, DispepsiaIleo (incluso ileo paralitico), Megacolon (incluso megacolon tossicob), Glossodinia, Distensione addominale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo -Eruzione cutaneaEruzione cutanea bullosa (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), Angioedema, Orticaria, Prurito
Patologie renali e urinarie - -Ritenzione urinaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione - -Affaticamento

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Sono disponibili dati limitati sull'uso di loperamide nelle donne in gravidanza. In uno di due studi epidemiologici l'uso di loperamide durante la prima fase della gravidanza ha suggerito un possibile aumento moderato del rischio di ipospadia, tuttavia non è stato possibile identificare un aumento del rischio di malformazioni maggiori. Gli studi animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicità riproduttiva. Nell'uomo, la sicurezza in gravidanza non è stata stabilita, sebbene in base a studi sugli animali non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possegga proprietà teratogene o embriotossiche. Se possibile, l'uso di loperamide deve essere evitato durante il primo trimestre di gravidanza, tuttavia può essere usato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza.

Allattamento: Piccole quantità di loperamide possono ritrovarsi nel latte materno. Pertanto, questo medicinale non è raccomandato durante l'allattamento. Le donne in gravidanza o che allattano al seno devono pertanto essere consigliate di consultare il proprio medico per un adeguato trattamento. 

Fertilità: Solo dosi elevate di loperamide cloridrato hanno influenzato la fertilità femminile in studi non clinici.

Formato

15 capsule


cod. 045592058