BrexiAdvance Diclofenac Sodico 40mg/ml Spray 30 ml

Codice articolo: 049582012
Produttore: CHIESI CH
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BrexiAdvance Diclofenac Sodico 40mg/ml Spray 30 ml

Brexiadvance Foglietto Illustrativo

A cosa serve Brexiadvance

Breviadvance è un medicinale indicato negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni di età per il trattamento sintomatico locale a medio termine del dolore da lieve a moderato e degli stati infiammatori secondari a traumi contusivi acuti delle piccole e medie articolazioni e dei relativi annessi.

Principi attivi di Brexiadvance

BrexiAdvance contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e deve essere applicato sulla pelle della zona da trattare.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.

Posologia di Brexiadvance

Adulti e adolescenti sopra i 14 anni di età: applicare una quantità sufficiente di BrexiAdvance sulla cute della zona da trattare.
A seconda dell'estensione della zona da trattare, applicare 4-5 erogazioni dello spray (32-40 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari.
Non superare la dose massima di prodotto pari a 1,0 ml per ogni applicazione (equivalente a 5 erogazioni dello spray ).
La dose massima giornaliera è 15 erogazioni dello spray (3,0 ml di spray contengono 120 mg di diclofenac sodico).
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi.
Il medicinale è indicato solo per il trattamento a breve termine.
Il trattamento può essere sospeso alla scomparsa dei sintomi (dolore e gonfiore).
Il trattamento non deve essere prolungato per più di 7 giorni, salvo diverso parere del medico.
Al paziente si raccomanda di rivolgersi al medico se non nota un miglioramento o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.
Popolazione pediatrica: non esistono dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di età.
Anziani: non è previsto un aggiustamento del dosaggio.
Date le caratteristiche dei possibili effetti avversi, nei pazienti anziani è richiesto un monitoraggio particolarmente attento.
Pazienti con insufficienza epatica o renale: non è previsto un aggiustamento del dosaggio.
Modo di somministrazione: solo per uso cutaneo.
BrexiAdvance deve essere applicato frizionando leggermente il prodotto sulla cute nella zona dolente e infiammata.
Dopo l'applicazione è necessario pulire le mani con un fazzoletto di carta e lavarle accuratamente (eccetto il caso in cui la zona da trattare sia localizzata sulle mani).
Prima del primo utilizzo, premere quattro volte l'erogatore per attivarlo, scartando il contenuto.
Se non si riesce a innescare correttamente l'erogatore, è possibile che quando si utilizza il prodotto per la prima volta la dose erogata sia inferiore a quella necessaria. 

Quando non usare BrexiAdvance

Se è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;
Se è allergico alle arachidi o alla soia, in quanto il medicinale contiene lecitina di soia;
Se in passato ha avuto reazioni allergiche con difficoltà di respirazione (asma), eruzione cutanea, naso che cola o gonfiore del volto o della lingua dopo aver assunto qualsiasi altro medicinale per alleviare il dolore, la febbre o l'infiammazione, come l'ibuprofene o l'acido acetilsalicilico (usato anche come anticoagulante);
Sulle mucose o sulla pelle con ferite aperte, infezioni, infiammazioni o eczemi;
Nel terzo trimestre di gravidanza.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare BrexiAdvance;
Faccia particolare attenzione se in passato ha sofferto di asma bronchiale o allergie;
Eviti che il contenuto dello spray entri in contatto con gli occhi; se ciò si verifica, li lavi subito con acqua corrente e contatti il medico;
Non ingerisca BrexiAdvance;
Interrompa il trattamento con BrexiAdvance se dopo l'applicazione del prodotto si manifestano eruzioni cutanee;
Non copra la zona trattata con cerotti o bendaggi occlusivi (impermeabili o non traspiranti);
Non esponga la zona trattata al sole e non utilizzi lampade abbronzanti;
Se usa BrexiAdvance su ampie zone di pelle e per lunghi periodi di tempo è possibile che si manifestino effetti indesiderati che coinvolgono tutto l'organismo. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi;
Pericolo: infiammabile. Tenga il prodotto lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
Bambini e adolescenti
Non usi questo medicinale nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Possibili effetti indesiderati di Brexiadvance

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sospenda l'uso di BrexiAdvance se compare un'eruzione cutanea. Dopo l'uso topico (cutaneo) di preparazioni a base di diclofenac sono state frequentemente segnalate reazioni nella sede dell'applicazione, quali eruzioni cutanee, prurito, arrossamento, sensazione di bruciore o desquamazione della pelle.
Alcuni effetti indesiderati rari o molto rari possono essere gravi:
Se manifesta un qualsiasi segno di allergia tra quelli sotto elencati, interrompa l'uso di BrexiAdvance e si rivolga immediatamente al medico;
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): eruzione cutanea con comparsa di vesciche;
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): respiro sibilante, respiro corto o sensazione di costrizione toracica (asma); reazioni di ipersensibilità, inclusa orticaria (pomfi rossi in rilievo, spesso accompagnati da prurito e bruciore); gonfiore della faccia, delle labbra, della lingua o della gola;
Possono manifestarsi anche altri effetti indesiderati, che tuttavia sono spesso lievi e transitori;
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista;
Comuni (possono interessare 1 persona su 10): eruzione cutanea, prurito, arrossamento o pizzicore della pelle dopo l'uso del medicinale;
Non comuni (possono interessare 1 persona su 100): forfora, secchezza della pelle, edema;
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): la pelle potrebbe diventare più sensibile alla luce del sole (fotosensibilità) con possibili scottature accompagnate da prurito, gonfiore e comparsa di vesciche; eruzione cutanea con comparsa di pustole; disturbi gastrointestinali;
Se il medicinale viene usato per un lungo periodo di tempo e/o su ampie zone di pelle, possono manifestarsi effetti indesiderati che coinvolgono tutto l'organismo, quali disturbi e dolori di stomaco, bruciore di stomaco, disturbi del fegato e dei reni, reazioni di ipersensibilità.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse 
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Formato

Flacone spray da 30 ml che corrispondono a 125 erogazioni

cod. 049582012